V reakci na zpomalující poptávku po elektromobilech, nedostatek cenově dostupných modelů a obchodní napětí mezi Evropou a Čínou oznámila automobilka, že i po roce 2030 bude nadále nabízet hybridní modely.
V reakci na zpomalující poptávku po elektromobilech, nedostatek cenově dostupných modelů a obchodní napětí mezi Evropou a Čínou oznámila automobilka, že i po roce 2030 bude nadále nabízet hybridní modely.
Stále více mladých lidí považuje vlastnictví bydlení za méně důležité a preferuje jiné formy ubytování. Hypotéky a náklady spojené s vlastním bytem či domem je odrazují. „Takový závazek nám za to ani nestojí,“ uvedli v průzkumu.
Stále více mladých lidí považuje vlastnictví bydlení za méně důležité a preferuje jiné formy ubytování. Hypotéky a náklady spojené s vlastním bytem či domem je odrazují. „Takový závazek nám za to ani nestojí,“ uvedli v průzkumu.
Ruský soud zablokoval případný prodej Raiffeisen Bank International, ruské dceřiné firmy rakouské bankovní skupiny.
Ruský soud zablokoval případný prodej Raiffeisen Bank International, ruské dceřiné firmy rakouské bankovní skupiny.
Už jen málo chybí k tomu, aby mezi schválené vakcíny patřila i NVX-CoV2373 amerického výrobce Novavax. Evropská léková agentura obdržela poslední vyžádané podklady.
NVX-CoV2373 je ve třetí, tedy závěrečné fázi posuzování ze strany Evropské lékové agentury (EMA). V tomto týdnu obdržela agentura, jejíž souhlas je nutný pro podávání vakcíny občanům členských států Evropské unie, poslední podklady.
„Pokračujeme tak v doručování dokumentace. Očekáváme, že budeme moci světu nabídnout první plnohodnotně schválenou vakcínu na covid-19 na bázi proteinů,“ uvedl v tiskové zprávě Stanley C. Erck, prezident a generální ředitel společnosti Novavax.
Od proteinových vakcín se očekává, že by je mohli akceptovat i lidé, kteří odmítají ty již dosud schválené, typu mRNA a vektorové. Proteinové vakcíny jsou totiž prověřené časem. Na proteinu (bílkovině) jsou již založena očkování proti chřipce nebo žloutence typu B.
Farmaceutický výrobce v podkladech pro EMA argumentuje mimo jiné studií provedenou ve Velké Británii. V ní se na vzorku patnácti tisíc účastníků prokázala účinnost 96,4 procenta proti původnímu virovému kmenu a 86,3 procenta proti alfa (britské) variantě. Celková účinnost 89,7 procenta je pak doložena potvrzením s příznivým hodnocením bezpečnosti a účinnosti s minimem nežádoucích účinků. Slibné jsou i výsledky studie s třiceti tisíci účastníky z USA a Mexika. Zde vakcína prokázala stoprocentní ochranu proti středně těžkému a těžkému onemocnění a 90,4procentní celkovou účinnost.
EMA nyní vyhodnotí data o účinnosti a bezpečnosti vakcíny. Posledním krokem je vyzvání výrobce vakcíny k podání žádosti o předběžnou registraci.
Novavax v bitvě o první proteinovou vakcínu schválenou na území EU závodí s očkovacími látkami od firem Valneva a Sanofi. Všechny tři vakcíny jsou v závěrečném stadiu posuzování. EMA připouští schválení první proteinové vakcíny ještě do konce roku 2021.
